Sediaan oral merupakan sediaan yang melalui proses adme yaitu absorpsi,distribusi, metabolisme dan eksresieliminasi. Terjadinya kondisi patologik terutama pada organorgan yang banyak melakukan efek farmakokinetik terhadap obat, misalnya penyakit saluran cerna, hepar, ren, dan kardiovaskuler, mengubah respons tubuh terhadap obat. Setelah obat masuk ke dalam tubuh, molekul obat akan diabsorbsi dari gastrointestinal. Dalam blog saya ini akan dibicarakan tentang bermacammacam golongan obat oral anti diabetes oad atau oral hypoglycemic agents oha. Penyakit saluran cerna dapat mengurangi kecepatan absorbsi obat, khususnya pada pemberian per oral.
Nilai parameter farmakokinetika parasetamol setelah pemberian obat murah. Kinetik pergerakan farmakokinetik mempelajari pergerakan obat sepanjang tubuh. Sebagai contoh tablet mengandung hanya 510% zat aktif, 90% zat tambahan terdiri dari 80% zat pengencer, zat pengikat dan 10% zat penghancur tablet. Interaksi farmakokinetik yang terjadi pada satu obat belum tentu akan terjadi pula dengan obat lain yang sejenis, kecuali jika memiliki sifatsifat farmakokinetik yang sama. Enteral oral, buccal, sublingual, atau rektal, atau. Jika sebagian dari vili ini berkurang, karena pengangkatan sebagian dari usus halus, maka absorpsi juga. Puji syukur kami panjatkan kehadirat tuhan yang maha esa atas berkat dan rahmatnya sehingga makalah yang kami buat ini dapat terselesaikan. Bentuk dan ukuran molekul, kelarutan dalam air, derajat ionisasi dan kelarutan dalam lemak menetukan cara transportasi obat. Topikal adalah obat yang cara pemberiannya bersifat lokal, misalnya tetes mata, salep mata, tetes telinga dan lainlain. Absorpsi obat dapat terjadi melalui transport pasif maupun aktif, di mana sebagian besar obat diabsorpsi secara pasif. Farmakokinetik mencakup 4 proses, yaitu proses absorpsi a, distribusi d, metabolisme m, dan ekskresi e. Jika sebagian dari vili ini berkurang, karena pengangkatan sebagian dari usus halus, maka absorpsi juga berkurang. If you continue browsing the site, you agree to the use of cookies on this website. Jun 07, 2015 di dalam studi farmakokinetika klinik yang menilai mengenai absorpsi, informasi mengenai kadar suatu obat dalam darah menjadi penting, karena hal itu akan berkaitan dengan cara pemberian obat.
Antasida dapat membantu bilagejalagejala ini terjadi. Jadi syarat pemakaian obat ini adalah apabila pankreas masih baik untuk membentuk insulin, sehingga obat ini hanya bisa. Interaksi farmakokinetik kombinasi obat parasetamol dan fenilpropanolamin hidroklorida sebagai komponen obat flu taofik rusdiana, fauzi sjuib dan sukmadjaja asyarie abstrak telah diteliti pengaruh pemberian kombinasi parasetamol dan fenilpropanolamin. Doc laporan praktikum farmakokinetik oral ayu melinda. Download download pdf jurnal ilmu kefarmasian indonesia. Seperti yang dijelaskan di atas, untuk obatobat ekstravaskular yang digunakan per oral ia akan dibawa oleh vena hepatic ke hati.
Bagian farmakologi fakultas kedokteran universitas syiah kuala. Obat tubuh farmakodinamik farmakokinetik aplikasi medik. Melalui jalan yang mana yang menyenangkan bagi pasien. Akan tetapi, kebanyakan pasien dapat mentoleransiindomethacin oral dan hanya mengalami sedikit efek. Hentikan jika tandatanda atau gejala penyakit hati atau manifestasi sistemik misalnya, eosinofilia, ruam terjadi atau jika kelainan tes fungsi hati menetap atau memburuk. Yang penting dalam hubungannya dengan fase ini adalah ketersediaan farmasi dari zat aktifnya, yaiyu obat siap diabsorsi. Apr 01, 2012 metabolisme obat secara normal melibatkan lebih dari satu proses kimiawi dan enzimatik sehingga menghasilkan lebih dari satu metabolit. Secara garis besar prosesproses ini dapat dibagi menjadi tiga tingkat atau fase, yaitu fase biofarmasetik atau farmasi, fase farmakokinetik, dan fase farmakodinamik. Dalam fase farmasetik obat berubah menjadi larutan sehingga dapat menembus membran biologis. Metabolisme atau biotransformasi dan ekskresi bentuk utuh atau bentuk aktif merupakan proses eliminasi obat. Menganalisis efek farmakokinetik obat pada hewan uji 3. Suatu obat yang diminum per oral akan melalui tiga fase fase farmasetik disolusi fase farmakokinetik. Meloxicam meloksikam bagian 2 obatdrug information. Obat yang diberikan pada pasien, akan banyak mengalami proses sebelum tiba pada tempat aksi atau jaringan sasaran.
Farmakokinetiklaporan oral berbagi itu menyenangkan. Pada pemberian per oral obat g langsung masuk ke pembuluh darah, tp dia harus masuk ke lambung dulu dan diabsropsi entah di lambungusus tergantung phnya lebih lengkapnya liat di sini tuh seperti gambar di atas setelah obat dari saluran gastrointestinal gi diabsorpsi, baru dia bisa masuk ke tubuh kotak putih di sinilah baru obat bisa berefek. Berdasarkan dsmiv diagnostic and statistical manual of mental disorders. Cara transfort obat lintas membran melalui difusi pasif dan difusi aktif. Farmakokinetik dan farmakodinamik karya tulis ilmiah. Dalam percobaan ini dilakukan penetapan satuan parameter farmakokinetik suatu obat setelah pemberian dosis tunggal secara oral. Namun untuk tenaga medis, ilmu ini dibatasi tujuannya yaitu agar dapat menggunakan obat untuk maksud pencegahan, diagnosis, dan pengobatan penyakit. Bila obat diberikan per oral, maka availabilitas sistemiknya kurang dari 1 dan besarnya bergantung pada jumlah obat yang dapat menembus dinding saluran cerna jumlah obat yang diabsorpsi dan jumlah obat yang mengalami eliminasi presistemik metabolisme lintas pertama di mukosa usus dan dalam hepar setiawati, 2005. Sebagian besar obat dibuang dari tubuh oleh ginjal dan melalui urin. Jun 09, 2016 farmakokinetik menjelaskan tentang apa yang terjadi dengan suatu zat di dalam organisme, misalnya bagaimana perjalanan obat dalam tubuh. Mempelajari kinetika obat absorbsi, distribusi, metabolisme, eksresi atau ada referensi yg menyebut pengaruh tubuh terhadap obat.
Sebaliknya, saat suatu obat menghambat metabolisme obat lain, akan terjadi peningkatan kadar plasma. Obat yang di berikan secara oral dapat di ekskresi oleh hati ke dalam empedu dalam jumlah yang lebih besar dari pada obat yang diberikan secara intravena lanjutansifatsifat fisikokimia. Farmakokinetik merupakan bagian ilmu farmakologi yang cenderung mempelajari tentang nasib dan perjalanan obat didalam tubuh dari obat itu diminum hingga mencapai tempat kerja obat itu. Eksistensi obat dan pengobatan di komunitas makro 2. Pantau adanya gejala dan atau tandatanda yang menunjukkan disfungsi hati. Pada farmakodinamik dipelajari mekanisme kerja obat sampai menimbulkan respon klinik. Kompetisi dengan ati untuk mengkat ace dan menginhibisi dan proteolysis enzymatic ati menjadi atii. Keempat faktor tersebut ditentukan oleh sifat fisiko kimia obat dan variasi fisiologik serta adanya penyakit, interaksi obat dan faktor lingkungan. Rute yang mana mau digunakan yang relative aman, apakah melalui oral, parenteral, atau melalui anus. Di dalam studi farmakokinetika klinik yang menilai mengenai absorpsi, informasi mengenai kadar suatu obat dalam darah menjadi penting, karena hal itu akan berkaitan dengan cara pemberian obat. Kecepatan metabolisme dapat menentukan intensitas dan masa kerja obat. Ada banyak kemungkinan terjadi interaksi selama obat melewati saluran cerna. Jumlah metabolit ditentukan oleh kadar dan aktivitas enzim yang berperan dalam proses metabolisme.
Jika obat diberikan melalui rute subkutan, intramuskuler, atau intravena maka tidak terjadi fase farmasetik. Kadar obat di dalam darah tentu akan berbeda jika obat diberikan secara oral dibandingkan dengan pemberian obat secara intravena. Di aliran darah ia akan dibawa jalanjalan ke organ2. Peristiwa ini disebut dengan trasport lintas membran, peristiwa ini merupakan proses terpenting dari farmakokinetik. Penurunan atii dalam tubuh menurunkan tekanan darah dengan menginhibisi efek pressor dari atii.
Hal ini berkenaan dengan massa eritrosit yang dapat menjadi kompartemen dalam pendistribusian obat ini. Proses yang disebutkan di atas dapat dilihat dari skema pemberian obat secara oral misal tablet berikut ini. Interaksi farmakokinetik yaitu interaksi yang terjadi apabila satu obat mengubah absorpsi, distribusi, metabolisme, atau ekskresi obat lain. Farmakokinetika adalah iimu yang mempelajari perjalanan obat di dalam tubuh, mulai dari absorpsi. Pengertian farmakodinamik, mekanisme kerja obat menghasilkan. Proses perjalanan adme nasib obat dalam tubuh sawittoku. Dimana ketika obat diberikan secara oral, dapat menunujukan hubungan dinamik antara obat, produk obat, dan efek farmakologi, dimana pertamatama akan mengalami pelepasan obat dan pelarutan, selanjutnya mengalami.
Farmakokinetik obat farmakokinetika ialah cabang farmakologi yang meneliti pengaruh sel hidup terhadap obatobat, dilihat dari aspek penyerepan, biotrtansfarmasi dan eksresi. Metabolisme atau biotransformasi dan ekskresi bentuk utuh atau bentuk aktif merupakan proses eliminasi obat gunawan, 2009. Jul 22, 2012 refrat ii obatobat tokolitik di bagian kebidanan oleh. Ada pasien yang sulitsukar minum obat dan ada pasien yang takut di suntik, dan waktu muntah pasien sulitsukar minum obat. Captopril juga menyebabkan peningkatan aktifitas plasma renin mungkin karena. Sekitar 90% dari dosis obat yang diabsorpsi, diekskresikan ke urin dalam waktu 24 jam pertama, setelah konsumsi metformin per oral. Untuk obat yang dikonsumsi secara per oral obat itu dibawanya lewat vena hepatic ke hati. Dalam farmakokinetik terdapat empat fase, yaitu absorpsi, distribusi, biotransformasi, dan. Obat yang demikian mempunyai bioavailabilitas oral yang tidak. Pada gambar 1, ditunjukkan bahwa efek obat dipengaruhi oleh kepatuhan pasien, kesalahan medikasi, absorbsi, ukuran dan komposisi tubuh, distribusi pada cairan tubuh, ikatan obat pada plasma dan jaringan serta kecepatan eliminasi yang dalam hal ini termasuk dalam kajian farmakokinetik. Kecepatan metabolisme ini kemungkinan berbedabeda pada masingmasing individu. Oleh karena itu untuk mengetahui kapan obat akan memberikan efek farmakologi maka harus diperhitungkan elemenelemen yang. Obat captopril, satu dari beberapa ace inhibitor yang bukan prodrug.
Download ebooks florey analytical profiles of drug substances and excipients full volume pdf. Melakukan pemberian obat dan mengambil spesimen sampel pada hewan uji d. Konsentrasi plasma maksimum sekitar 18 ngml, dicapai dalam waktu dua jam. Obat golongan ini digunakan untuk menurunkan glukosa darah, obat inimerangsang sel beta dari pankreas untuk memproduksi lebih banyak insulin. Obat yang larut dalam air di serap cukup cepat, tergantung dari aliran darah di tempat suntikan.
Suatu obat selain dipengaruhi oleh sifat fisika kimia obat zat. Obatobat yang mempunyai dasar protein, seperti insulin dan hormon. Obat yang dipengaruhi antara lain warfarin dan kontrasepsi oral. Fase selanjutnya yaitu fase farmakokinetik, merupakan proses kerja obat pada tubuh katzung, 2007. Farmakologi sebagai disiplin akademik obat dalam tubuh mikro. Kompartemen farmakokinetik dari obat pada setiap tahap perlu ditetapkan secara kuantitatif dan dijelaskan dengan bantuan parameter farmakokinetik. Menganalisis efek obat analgetik dan antipiretik 4. Setelah obat ngelewati dinding ususlambung, ia akan masuk ke aliran darah. Sangat tergantung rute pemberian dan farmakokinetik obat puncak setelah tubuh menyerap semakinbanyak obat maka konsentrasinya di dalam tubuh semakin meningkat namun konsentrasi puncak puncak respon durasi durasi kerja adalah lama obat menghasilkan suatu efek terapi. Dalam farmakokinetik terdapat empat fase, yaitu absorpsi, distribusi, biotransformasi, dan ekskresi atau eliminasi. Obat juga dapat dibuang melalui paruparu, eksokrin keringat, ludah, payudara, kulit dan taraktus intestinal waktu paruh waktu paruh adalah waktu yang dibutuhkan sehingga setengah dari obat dibuang dari tubuh. Bentuk obat tablet, kapsul, kaplet dan cair ndezzndezz. Obat yang digunakan secara oral akan melalui lever hepar sebelum masuk ke dalam darah menuju ke daerah lain dari tubuh misalnya otak, jantung, paruparu dan jaringan lainnya. Fase kerja obat, yang akan menguraikan tentang farmakokinetik dan.
Ketersediaan bioavailabilitas oral ciprofloxacin mutlak berada dalam kisaran 7080% tanpa kehilangan substansial pada metabolisme yang pertama. Ekskresi obat artinya eliminasipembuangan obat dari tubuh. Nov 25, 20 obat yang sukar larut dalam air pada ph pisiologik misalnya digoksin, fenitoin dan diazepam akan mengendap di tempat suntikan sehingga absorpsinya berjalan lambat, tidak lengkap dan tidak teratur. Dengan demikian interaksi ini meningkatkan atau mengurangi jumlah obat yang tersedia dalam tubuh untuk dapat menimbulkan efek farmakologinya. Hadrians kesuma putra slideshare uses cookies to improve functionality and performance, and to provide you with relevant advertising. Secara umum ada empat hal yang dipelajari dalam farmakokinetik, yaitu absorbsi, distribusi, metabolisme dan ekskresi. Pemberian obat pada kulit merupakan cara memberikan obat pada kulit dengan mengoleskan bertujuan mempertahankan hidrasi, melindungi permukaan kulit, mengurangi iritasi kulit, atau mengatasi infeksi. Proses absorpsi umumnya lebih rendah jika dibandingkan dengan pemberian oral. Farmakokinetik dan farmakodinamik obat belajar sepanjang. Dengan berbagai sumber referensi yang di dapat akhirnya kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan judul farmakokinetik dan farmakodinamik. Apr 15, 2016 dalam percobaan ini dilakukan penetapan satuan parameter farmakokinetik suatu obat setelah pemberian dosis tunggal secara oral. Beberapa obat tidak diberikan secara oral karena ketidakstabilan obat dalam saluran cerna atau peruraian obat oleh enzim pencernaan dalam usus. Proses yang disebutkan di atas dapat dilihat dari skema pemberian obat secara oral.
Penelitian pengaruh pemberian kombinasi obat parasetamol 500mg dan fenilpropanolamin hcl 50 mg secara oral terhadap profil farmakokinetik masingmasing obat tersebut dalam plasma menunjukkan. Farmakokinetik mengamati jenisjenis proses seperti absorbsi, distribusi, biotranspormation metabolisme dan exresion. Obat diberikan bersamaan induktor dapat mempercepat metabolisme obat tersebut dengan meningkatkan aktivitas enzim metabolisme, ini menyebabkan kadar obat bebas dalam plasma turun dan masa kerjanya lebih singkat. Onset kerja obat pada sediaan inhalasi adalah kurang dari 15 menit, sedangkan per oral dalam waktu 30 menit. Obat yang digunakan secara oral akan melalui liverhepar sebelum masuk ke dalam darah menuju ke daerah lain dari. Farmakokinetik adalah salah satu lingkup bahasan farmakologi yang mempelajari dan mengkarakterisasi nasib obat di dalam tubuh. Kebanyakan obat oral diabsorpsi di usus halus melalui kerja permukaan vili mukosa yang luas. Suatu obat selain dipengaruhi oleh sifat fisika kimia obat zat aktif, juga dipengaruhi oleh sifat fisiologi tubuh, dan jalur. Jan 01, 2018 tugas mata kuliah farmakologi 1 semester gasal 20172018 fakultas farmasi universitas katolik widya mandala surabaya ayu kristianti 2443016108 dewi novit.
Seperti yang dijelaskan di atas, untuk obatobat ekstravaskular yang digunakan per oral ia. Sangat tergantung rute pemberian dan farmakokinetik obat puncak setelah tubuh menyerap semakinbanyak obat maka konsentrasinya. Makalah farmakokinetik dan farmakodinamik frangkynuru. Perbandingan parameter farmakokinetik mengikuti dosis intravena ke1 dan ke5 pada setiap rejimen 12 jam tidak menunjukkan bukti adanya akumulasi obat. Kecepatan absorbsi dan eliminasi menentukan kadar obat dalam. Obat berinteraksi dengan protein plasma, jaringan atau makromolekul lain seperti melanin dan dna membentuk suatu kompleks obatmakromolekul. Waktu dari saat obat diberikan hingga obat terasa kerjanya.
Interaksi obat secara farmakokinetik yang terjadi pada suatu obat tidak. Sep, 2017 penelitian pengaruh pemberian kombinasi obat parasetamol 500mg dan fenilpropanolamin hcl 50 mg secara oral terhadap profil farmakokinetik masingmasing obat tersebut dalam plasma menunjukkan hasil bahwa nilai tetapan absorbsi ka, laju eliminasi dari kompartemen sentral ke, dan waktu tercapainya konsentrasi puncak t maks masingmasing obat. Menganalisis efek obat hipoglikemia oral dan obat hipokolestrolemia 6. Obatobat yang dapat menghambat enzim dihidrofolat reduktase misalnya metotreksat, trimetoprim dan yang mengadakan interaksi pada basorpsi dan penyimpanan folat misalnya fenitoin dan beberapa antikovulsan lain, kontrasepsi oral dapat menurunkan kadar folat dalam plasma dan menimbulkan anemia megaloblastik. Farmakokinetik atau kinetika obat adalah nasib obat dalam tubuh atau efek tubuh terhadap obat. Farmakokinetik farmakokinetik merupakan ilmu yang mempelajari kinetika absorpsi, distribusi dan eliminasi yakni ekskresi dan metabolisme obat pada manusia atau hewan dan menggunakan informasi ini untuk meramalkan efek perubahanperubahan dalam takaran,rejimen takaran, rute pemberian, dan keadaan fisiologi pada penimbunan dan disposisi obat. Farmakokinetik secara definitif adalah ilmu yang mempelajari kinetika absorbsi obat, distribusi, dan eliminasi metabolisme dan ekskresi shargel dan yu, 2005. Nasib obat dalam tubuh farmakokinetika apa yang terjadi pada obat setelah. Makalah ini di buat agar dapat memperluas wawasan pembaca terutama di kalangan. Farmakokinetik dan farmakodinamik obat belajar sepanjang hayat. Interaksi farmakokinetik kombinasi obat parasetamol dan fenilpropanolamin hidroklorida sebagai komponen obat flu taofik rusdiana, fauzi sjuib dan sukmadjaja asyarie abstrak telah diteliti pengaruh pemberian kombinasi parasetamol dan fenilpropanolamin hidroklorida terhadap profil farmakokinetik masingmasing obat di dalam plasma darah manusia. Hingga kini dikenal ada lima macam oad yang dipasarkan, tiap macam oad mempunyai susunan kimia yang berbeda dan cara menurunkan glukosa yang berlainan. Enteral oral, buccal, sublingual, atau rektal, atau lewat selang nasogastrik.